在复杂的人类面前它还只是个孩子

今年9月23日,美国FDA负责人史蒂芬·哈恩博士正在参加白宫新冠病毒工作组的线上会议。突然,他的手机响了。

 
给哈恩博士打电话的是白宫办公厅主任梅多斯,他告诉哈恩博士,FDA制定的疫苗开发指南:

白宫不会批准的!
 
按照FDA的节奏,他们当时还需要两个月来确定疫苗有效和安全性,而建国的要求是大选前就要搞好。
 
FDA以前听过建国的话,他们授权本来用来治疗疟疾的药物用来治疗新冠,结果被美国科学界按在地上摩擦。
 
这一次,最懂新冠,最懂疫苗的人说的话,被FDA当成了耳旁风,他们私下把节奏指南发了出去。
 
建国败选没几天,辉瑞公司宣布,他们的III期试验取得了初步的数据。在对大约44000自愿者进行试验后,独立的审查委员会得出了早期结论:

疫苗有效性超过90%,而且没有严重不良反应。
 
其实辉瑞已经很不容易了,礼来、强生的疫苗暂停后,就只有辉瑞还在坚持。他们说如果FDA审批通过,年底前就能生产三到四千万剂,明年的产量将达到13亿剂。
 
对这个结果,投资者们是很满意的,科学家们也表示谨慎乐观。只有建国不满意,他不惜提前给药企们预备钱,辉瑞拿走接近20亿,Moderna拿走接近5亿后,建国还承诺只要疫苗出来政府就采购。
 
没想到,最终还是给拜登做了嫁衣裳。明年初拜登宣誓就职的时候,辉瑞的5000万支疫苗美国人民就都用上了。恼羞成怒的建国说:

我就知道辉瑞会等到大选之后才宣布疫苗有效!
 
很多中国网友在问为什么美国疫苗便宜,乃悟查了一下,美国政府集中采购要比保险公司支付便宜7倍左右。
 
但也别说辉瑞一点毛病没有。疫苗有效新闻发布后,公司CEO和副总裁第一时间做的事情居然是套现,CEO是个狠角色,一下就抛了自己持股的六成。
 
目前,全球共有139款疫苗正在研发,但这么多疫苗中,真正走到III期试验的,也就11种。但新冠疫情发展到今天,疫苗早就不单是医学界的问题了。
 
中国陈薇院士和康希诺公司的AD5疫苗同样采用mRNA技术,早在今年3月就开始了临床试验。
 
乃悟查了一下,I期临床的观察还没结束,II期临床试验已经申请注册了。国家药监局甚至来不及将他们的备案上传到数据库,就直接做了个表格表示已经批准。
 
辉瑞更野一点,直接把II、III期临床合并,大大缩短时间。
 
你追我赶之间,有一个重要难题摆在了中国科学家面前。业内人士告诉乃悟,疫苗要在感染人数多的地区进行试验效果才好:

中国已经没有这样的地区了。
 
美国的疫苗可以在自己国家试验,中国的科学家就得和俄罗斯、巴西等国家一一谈判,把疫苗拿到这些国家做试验。
 
为了加快进度,国产疫苗制造商们开始给要去国外高风险地区的朋友们“有限使用”疫苗,这些朋友很伟大,他们都是疫苗III期临床试验对象。就这样紧赶慢赶,还是没追上感染人数破千万的美国。
 
比美国更野的是俄罗斯,官方甚至直接下令不用等III期临床结果,疫苗马上上市。俄罗斯的科学家们站出来据理力争,才把马上上市改成了和中国一样的有限使用。
 
就算你小心翼翼,还是有找茬儿的。
 
科兴的疫苗最近在巴西被曝出一起志愿者死亡案例后,巴西紧急叫停了科兴疫苗。这下反复批评中国疫苗的巴西总统又有话说了。
 
准许试验中国疫苗的是巴西圣保罗州。该州州长和总统两个人一直不对付,打嘴炮不是一两天了,州长立刻站出来反驳:

这名志愿者是自杀。
 
巴西的主流媒体,也验证了这次自杀。全球5000万新冠感染者,十分之一在巴西,多踢会儿足球都比争论这个强。
 
最新的消息是,巴西又恢复了科兴疫苗在巴西的III期临床试验。绕来绕去,不还是得回到领导讲的人类命运共同体吗?


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